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产 地:宁夏

品 牌:嘉峰

产 品 名:双氰胺

外 文 名:Dicyandiamide

别 称:双聚氰胺 氰基胺 二氰二氨 氰基胍 二聚氰胺

含 量:99.5%

分 子 式:C2H4N4

CAS 号:461-58-5

熔 点:209.5 °C

名称:宁夏嘉峰双氰胺(99%)
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二氰二氨

二氰二氨(双聚氰胺),缩写DICY或DCD。是氰胺的二聚体,也是胍的氰基衍生物。化学式C2H4N4。白色结晶粉末。可溶于水、醇、乙二醇和二甲基甲酰胺,几乎不溶于醚和苯。干燥时稳定。

中文名二氰二氨英文名Dicyandiamide别    称氰基胺 二氰二氨 氰基胍 二聚氰胺

化学式C2H4N4分子量84.08CAS登录号461-58-5EINECS登录号207-312-8

沸    点252 °C (分解)℃水溶性41.3 g/l密    度1.400 g/cm³外    观白色结晶粉末

缩    写DCD DicySMILESC(#N)N=C(N)NRTECSME9950000摩尔质量84.08 g·mol−1

熔    点209.5 °C℃警示术语R:R20/21/22安全术语S:S24/25

基本信息

管制信息:本品不受管制
中文名称:氰基胍、双氰胺
英文别名:Dicyandiamide,Cyanoguanidine
简称:DICY
HS Code: 2926200000
性状:白色结晶性粉末。水中溶解度在13℃时为2.26%,在热水中溶解度较大。当水溶液在80℃时逐渐分解产生氨气。无水乙醇(C2H5OH)、乙醚中溶解度在13℃时,分别为1.26%和0.01%。溶于液氨、热水、乙醇、丙酮水合物、二甲基甲酰胺,难溶于乙醚,不溶于苯和氯仿。相对密度(d254)1.40。熔点209.5℃。干燥时性质稳定。不燃烧。低毒,半数致死量(小鼠,经口)>4000mg/kg。空气中最高容许浓度5mg/m³。
储存:密封干燥保存。
结构式

化学性质

按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。在13℃无水乙醇中溶解度为1.26%,水中为2.26%。易溶于热水,水溶液在80℃以上时会慢慢分解产生氨。将双氰胺的结晶加热到熔点时,熔融后立即剧烈发热,,生成三聚氰胺、密胺等。

制备

氰氨化钙水解所得的氰氨氢钙悬浮液,经减压过滤除去氢氧化钙滤渣,再向滤液通入二氧化碳以将钙以碳酸钙的形式沉淀出来,得到氨基氰液。使其在碱性条件下聚合,再经过滤、冷却结晶、分离、干燥,得二聚氰胺。
生成双氰胺最大速度时的温度与pH有关:50℃时pH为9.7;80℃时pH为9.1;100℃时pH为8.8。控制在这些条件下聚合后,再经冷却结晶、分离、干燥,即得成品双氰胺。工业品双氰胺含量99%,每吨产品消耗石灰氮(含氮21%以上)4239kg。  

用途

检定钴、镍、铜和钯。有机合成。硝化纤维稳定剂。硬化剂。去垢剂。硫化促进剂。树脂合成。
用作环氧树脂胶黏剂潜伏型固化剂,配制单组分环氧胶黏剂,只有当二氰二胺的粒度≤5μm(2500目)时,才能在环氧树脂中形成悬浮体,不会产生沉淀。参考用量4~12份,100g环氧树脂组成物适用期6~12个月。二氰二胺用量17份时储存期不足2个月,用量8份时储存期可达半年之久。固化条件170℃/lh或180℃/20min,热变形温度125℃。也用作单组分水性环氧胶黏剂的固化剂。参考用量7份。二氰二胺(5~6份)与酰肼(3~4份)复配体系,可120℃/45min固化环氧树脂。
作为胍盐、三聚氰二胺类的原料
用双氰胺与酸反应,可制造各种胍盐。双氰胺和苯基腈反应得到的苯代三聚氰二胺是涂料,层压板、成型粉的中间体。
用作染料固色剂
双氰胺和甲醛反应制得的双氰胺树脂,可用作染料固色剂。
双氰胺化肥
双氰胺复合肥料可控制硝化菌的活动,使氮肥在土壤中的转化速度得到调节,减少氮的损失,提高肥料的使用效率。  
作为精细化工中间体
在医药上用于制取硝酸胍、磺胺类药物等;也用来制取硫脲、硝酸纤维素稳定剂、橡胶 硫化促进剂、钢铁表面硬化剂、人造革 填料、粘合剂等。由双氰胺与甲酸反应可得医药中间体5-氮杂胞嘧啶。作为氮源对碳材料进行氮掺杂  

危险性

健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。但急性中毒的危险性极小。
燃爆危险:本品可燃,具刺激性。
皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。
食入: 饮足量温水,催吐。就医。
危险特性: 遇硝酸铵、氯酸钾及其盐类能发生强烈的反应, 引起爆炸。受高热分解,产生氰化物和氮氧化物剧毒烟气。

检测方法

北京时间1月25日凌晨消息,新西兰牛奶中发现了有害物质——双氰胺。双氰胺又名二氰二胺,缩写DICY或DCD。虽然国际标准未对食品中的双氰胺限量,但高剂量的双氰胺对人体是有毒的。  
针对婴幼儿奶粉中基质复杂的特点,本方法加大了净化材料的用量,以获得了更好的净化效果。建立了奶粉中双氰胺的MAS-QuEChERS快速前处理方法和LC-UV以及LC-MS/MS检测方法。
  1实验部分
  1.1仪器、试剂与材料
  高效液相色谱仪,涡旋振荡器,超声波清洗机,氮吹仪。
  双氰胺标准品(CAS: 461-58-5;FW=84.08),采用Hypercard色谱柱(3cc,200mg/PN:60106-301)和 HILIC液相色谱柱(SyncronisHILIC PN:97505-102130),微孔滤膜,乙酸铵、乙酸、乙腈为色谱纯,实验用水为超纯水。
表1双氰胺的信息
名称结构式分子量CAS
双氰胺
84.08461-58-5

  1.2实验步骤
  称取1g试样于50mL具塞离心管中,加2mL水,涡旋30s,加2ml乙腈涡旋30s。再往现有的提取液中加2mL乙腈,重复上述提取步骤。再将该提取步骤重复2次,得到共计约10mL的提取液。以4000r/min离心5min,将全部上清液加入Hypercard色谱柱(3cc,200mg/PN:60106-301),将MAS管上下晃动30s,然后涡旋30s后,8000r/min离心5min,取全部上清液(约10ml)于玻璃试管中,50℃下氮气吹干,加入1ml乙腈复溶,过0.22μm微孔滤膜,待测。
  注:1.做基质加标实验时的标准溶液建议选择以水为溶剂,防止加标瞬间发生蛋白沉淀;
  2.乙腈提取分4次,为防止乙腈体积过多时沉淀蛋白速度过快,影响提取效果。
  1.3实验条件
  1.3.1高效液相色谱法(HPLC法):
  色谱柱:HILIC液相色谱柱(SyncronisHILIC PN:97505-102130)5μm,2.1*1500mm;
  流动相: 10mmol/L乙酸铵(pH=4.0):乙腈=15: 85;
  波长:220nm;进样量:10µl;柱温:25℃;流速:0.8mL/min。
  1.3.2LC-MS/MS法:
  (1)色谱条件:
  色谱柱:HILIC液相色谱柱(SyncronisHILIC PN:97505-102130)5μm,2.1*1500mm;
  流动相:A:0.5mmol/L乙酸铵(pH=4.0)
  B:乙腈;
  进样量:10µL;柱温:25℃;流速:0.3 mL/min。
表2流动相梯度程序
时间,minA%B%
01090
0.45050
1.85050
1.91090
71090

  (2)质谱条件:
  质谱仪:API 4000+;离子源:电喷雾离子源;扫描方式:正离子扫描;检测方式:多反应监测;CAD:8.00;CUR:20.00;GS1:60.00;GS2:50.00;IS:5500.00;TEM:600.00。
表3双氰胺质谱信息
药物名称监测离子对DPEPCECXP
双氰胺85.1/68.17110416

85.1/43.17110416
注:带“____”的监测离子对为定量离子对。